데슬로렐린 아세테이트 API

수의학적 생식 제제용

제품 설명

데슬로렐린 아세테이트으로 공급됩니다원료 펩타이드 활성 의약품 성분(API)수의학적 생식-건강 제제에 사용하도록 고안되었습니다. 그것은완성된 수의학이 아닌, 그러나 제제 개발 팀, 계약 제조업체 및 연구 실험실에서 사용되는 신뢰할 수 있는 펩타이드 입력입니다.성선자극호르몬-조절 제품.

조달 및 제제 전문가는 일반적으로 이 재료를 평가합니다.배치 일관성, 분석 정확도, 멸균 주사용 또는 제어 방출 시스템과의 호환성-.

아이덴티티 및 기술 사양

CAS 번호: 57773-63-4
재료 형태:흰색에서 황백색-백색의 동결건조 분말
분석 / 순도:98% 이상(HPLC), 배치당 검증됨
용해도:멸균수 및 표준 펩타이드 용매에 용해됨(권장되는 용매 시스템은 기술 데이터 시트에 자세히 설명되어 있습니다)

보관 조건

단기-기간:2~8도, 밀봉 및 건조
장기-기간:-20도 권장
감광도:수분- 및 빛에{1}}민감함

제공된 문서

분석 증명서(COA)
MSDS / TDS
불순물 및 안정성 요약(로트당)

포장 옵션

소형 바이알샘플 및 검증 주문
확장 가능한 형식대량 공급
맞춤형 바이알 크기 및OEM 라벨링요청 시 이용 가능

사양은 표준과 일치합니다.QC 승인 및 일괄{0}}검증 워크플로수의학 API 조달에 사용됩니다.

주요 실제 고려 사항

배치 비교성

내부 참조 일치를 지원하기 위해 각 로트는 다음과 함께 제공됩니다.

검증된 분석 결과
보관-시간 표시
불순물 요약

이러한 데이터를 통해 QC 팀은 효율적으로 확인할 수 있습니다.로트-대-로트 동등성.

취급 특성

펩타이드 중간체로서 Deslorelin Acetate는 다음에 민감합니다.

습기
열
부적절한 보관

포장 및 취급 권장사항은 다음과 같습니다.통제된-실험실 모범 사례보관 및 사용 중 품질 저하를 방지하는 데 도움이 됩니다.

제제에 통합

일단 재구성되면:

아래의 핸들무균 조건
신중하게 제어용매 선택 및 pH
멸균 여과 및 처리에 대한 내부 SOP를 따르세요.

이러한 단계는 다음과 같은 원활한 통합을 보장합니다.주사제 또는 제어{0}}방출형 수의학 제제.

취급 및 보관 지침

응결을 방지하기 위해 개봉 전 배송 용기가 보관 온도에 도달하도록 하십시오.
반복 최소화동결-해동 주기
적절한 사용PPE 및 무균 기술
밀봉하고 건조한 상태로 보관하고 배치 번호와 수령 날짜를 명확하게 라벨로 붙입니다.

이러한 관행을 따르면화학적 완전성다운스트림 안정성 평가를 단순화합니다.

포장 및 물류

표준 포장으로 건조제가 포함된 수분-차단 바이알

콜드체인 배송-따뜻한 기후 또는 온도에 민감한-경로에 사용 가능

재고 관리 및 감사 준비를 지원하는 명확한 배치 식별

이 접근 방식은 처리 오류를 최소화하고 예측 가능한 QC 일정을 지원합니다.

권장 조달 프로세스

1. 초기 검증
용해도, 분석 일치성 및 취급 동작을 평가하려면 소량을 주문하십시오.

2. 문서 검토
내부 품질 요구 사항을 기준으로 COA 및 불순물 데이터를 평가합니다.

3. 생산 규모 확장
일관된 문서화와 합의된 배송 일정을 통해 대량 공급으로 전환합니다.

이러한 단계별 접근 방식은 초기 개발 및 확장 단계에서 위험을 줄여줍니다.-

자주 묻는 질문(FAQ)

Q: Deslorelin Acetate는 완제품 수의학 의약품입니까?
A:아니요. 수의학 제제에 통합하기 위한 API로 제공됩니다.

Q: 각 배치에는 어떤 문서가 포함되어 있습니까?
A:COA, MSDS/TDS 및 불순물/안정성 요약. 요청 시 추가 분석 데이터를 제공할 수 있습니다.

Q: 테스트용으로 소량 주문할 수 있나요?
A:예. QC 및 제제 평가를 위해 샘플- 규모 주문이 가능합니다.

Q: 권장되는 장기 보관 조건은 무엇인가요-?
A:밀봉하여 건조시켜 보관하세요. 2~8도에서 단기-보관하는 것이 허용됩니다. 장기간 보관하려면 –20도를 권장합니다.

Q: 맞춤형 포장 및 라벨링 옵션을 사용할 수 있습니까?
A:예. OEM 포장 및 라벨링은 규제 또는 작업 흐름 요구 사항에 맞게 맞춤화될 수 있습니다.

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