Altrenogest는 수의 생식 건강 제품 제제를 위한 의약품{0}}등급 중간체로 공급됩니다. 순도가 검증된 제어된 고체 형태로 제공되는 이 물질은 신뢰할 수 있는 분석 문서와 일관된 성능으로 제제 과학자, 품질 관리 팀 및 규제 부서를 지원하도록 설계되었습니다.
참고:본 제품은 완제품 동물의약품이 아닙니다. 이는 자격을 갖춘 제조업체의 추가 가공, 제제 및 규제 승인을 위한 원료입니다.
기술 사양
- CAS 번호: 850-52-2
- 물리적 형태:고운 회백색-결정성 분말
- 순도 / 분석:98% 이상(HPLC), 로트-별 결과 제공
- 용해도:일반적인 유기 용매에 용해됨(권장사항은 기술 데이터시트 참조)
-
보관 조건
단기-기간:2~8도, 밀봉 및 건조
장기-기간:-20도 권장
보호:빛과 습기를 피해 보관하세요
선적 서류 비치
- 분석 증명서(COA)
- MSDS / TDS
- 불순물 프로필 및 안정성 요약
포장
- 샘플 평가용 소형 바이알
- 대량 공급을 위한 더 큰 포장
- 요청 시 OEM 및 맞춤형 포장 가능
모든 분석 데이터는 로트별로 제공되며 -내부 QC 승인 기준과 대조하여 확인할 수 있습니다.
제제화 및 QC에 대한 실제 고려사항
재료 행동
스테로이드 화합물인 Altrenogest는 통제된 취급이 필요합니다. 적절하게 관리하지 않으면 열, 습기 또는 빛에 노출되어 분해 경로가 가속화될 수 있습니다. 무결성을 유지하려면 권장 보관 조건을 유지하는 것이 필수적입니다.
제제의 의미
용해도 한계와 pH 호환성을 조기에 평가하는 것이 좋습니다. 많은 제제 팀에서는 확장을 진행하기 전에 샘플 수량을 사용하여 용해도 검사를 수행하여-개발 위험을 줄입니다.
일괄 통합 및 추적성
각 배치에는 고유 ID가 할당되며 전체 문서가 함께 제공됩니다. COA는 수령부터 최종 제품 출시까지 추적성을 유지하기 위해 QC 및 ERP 시스템에 기록되어야 합니다.
취급 및 보관 참고사항
- 수령한 자료를 통제된 보관 환경으로 즉시 전송
- 주변 습도에 장기간 노출을 피하십시오
- 분말 취급 시 적절한 PPE를 사용하십시오.
- 흡입 및 장기간 피부 접촉을 방지하십시오.
- 안정성 테스트 및 규제 전략에 맞춰 용매 선택을 조정하세요.
이러한 관행을 따르면 재료 무결성을 유지하고 개발 중에 분석 정렬을 단순화하는 데 도움이 됩니다.
포장 및 물류
- 방습제가 포함된 방습{0}}밀봉 바이알
- 목적지에 따라 온도-조절 운송 옵션 이용 가능
- QC 검토를 위해 모든 배송물에 완전한 문서 패킷이 포함되어 있습니다.
조달 경로
샘플 검증
용해도, 순도 및 분석 호환성을 평가하려면 샘플을 주문하십시오.
문서 검토
QC 팀은 COA, 불순물 프로필 및 안정성 데이터를 평가합니다.
생산에 맞게 확장
검증이 완료되면 합의된 리드 타임과 포장 사양에 따라 대량 공급으로 전환됩니다.
이러한 단계적 조달 접근 방식은 재고 위험을 최소화하고 원활한 생산 확장을 지원합니다-.
자주 묻는 질문(FAQ)
Q: 어떤 품질 문서가 제공됩니까?
A: 각 로트에는 분석, 불순물 요약, 기본 안정성 데이터가 포함된 COA가 포함되어 있습니다. 요청 시 확장 보고서를 이용할 수 있습니다.
Q: 평가를 위해 소량 주문할 수 있나요?
답: 그렇습니다. 샘플 주문은 표준이며 QC 및 제제 테스트에 권장됩니다.
Q: Altrenogest는 어떻게 보관해야 합니까?
A: 밀봉하여 건조하여 보관하세요. 2~8도에서 단기-보관; −20도에서 장기-보관하는 것이 좋습니다. 빛으로부터 보호하십시오.
Q: 맞춤형 포장 또는 라벨링 옵션을 사용할 수 있습니까?
답: 그렇습니다. 제조 또는 규제 요구 사항을 충족하도록 OEM 및 맞춤형 포장 솔루션을 마련할 수 있습니다.
Q: 평가 후 정기 공급이 가능한가요?
답: 그렇습니다. 일관된 문서와 예약된 배송을 통해 장기-대량 공급이 가능합니다.
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